Cosa controlliamo, e come
Un integratore alimentare non è un medicinale: nessuno ti chiederà una sperimentazione clinica prima di metterlo sullo scaffale. È proprio per questo che bisogna guardare ciò che, invece, si può controllare.
1. La notifica preventiva
Prima della sua prima vendita, ogni integratore alimentare commercializzato in Francia viene notificato alla DGAL tramite la procedura telematica Compl'Alim, ai sensi del decreto n. 2006-352 del 20 marzo 2006. La notifica riguarda la composizione esatta, l'etichettatura e le indicazioni utilizzate.
Il numero di notifica di Zénith sarà pubblicato qui non appena verrà attribuito.
2. Il certificato di analisi, lotto per lotto
Il laboratorio terzo che analizzerà i nostri lotti non è ancora stato scelto: sarà indicato qui insieme al primo certificato. Questo certificato coprirà:
- l'identità e il dosaggio di ciascuno dei quattro attivi, confrontati con i valori dichiarati;
- la qualità microbiologica: flora aerobica mesofila, lieviti e muffe, E. coli, salmonelle;
- i metalli pesanti: piombo, cadmio, mercurio, arsenico, rispetto ai limiti del regolamento (UE) 2023/915;
- l'umidità residua e l'aspetto.
Il numero di lotto è stampato sul barattolo, accanto al termine minimo di conservazione. Non appena i certificati saranno disponibili, scrivici a bonjour@tropik.so indicandolo: ti invieremo quello del tuo lotto, non un documento generico.
3. La tolleranza analitica
Nessuna produzione è precisa al milligrammo. Le linee guida della Commissione europea sulle tolleranze applicabili ai valori nutrizionali dichiarati ammettono uno scostamento per le vitamine aggiunte. La nostra specifica interna è più stretta della tolleranza regolamentare, e sarà pubblicata insieme al primo certificato.
4. La questione della caffeina totale
Dichiariamo 180 mg di caffeina per dose. Secondo la scheda del nostro produttore, questo numero è la caffeina totale, compresa quella dell'estratto di guaranà, e non la sola caffeina aggiunta. L'analisi del primo lotto lo verificherà, e pubblicheremo il risultato.
5. Cosa non pretendiamo
Non abbiamo condotto studi clinici su questo prodotto e non lo lasceremo mai intendere. Le sole indicazioni che utilizziamo sono quelle autorizzate dal regolamento (CE) n. 1924/2006 e iscritte nel registro dell'Unione, in questo caso quelle relative alla vitamina C.
