Co kontrolujemy i jak
Suplement diety to nie lek: nikt nie zażąda od Ciebie badania klinicznego, zanim trafi na półkę. Właśnie dlatego warto przyjrzeć się temu, co da się skontrolować.
1. Wcześniejsze zgłoszenie
Przed pierwszą sprzedażą każdy suplement diety wprowadzany na rynek we Francji zgłasza się do DGAL za pośrednictwem systemu teleinformatycznego Compl’Alim, na podstawie dekretu nr 2006-352 z 20 marca 2006 r. Zgłoszenie obejmuje dokładny skład, oznakowanie i stosowane oświadczenia.
Numer zgłoszenia Zénith zostanie tu opublikowany, gdy tylko zostanie nadany.
2. Certyfikat analizy, partia po partii
Niezależne laboratorium, które będzie badać nasze partie, nie zostało jeszcze wybrane: zostanie tu wskazane wraz z pierwszym certyfikatem. Ten certyfikat obejmie:
- tożsamość i zawartość każdego z czterech składników aktywnych w porównaniu z wartościami deklarowanymi;
- jakość mikrobiologiczną: ogólna liczba drobnoustrojów tlenowych mezofilnych, drożdże i pleśnie, E. coli, Salmonella;
- metale ciężkie: ołów, kadm, rtęć, arsen, w odniesieniu do limitów rozporządzenia (UE) 2023/915;
- wilgotność resztkową i wygląd.
Numer partii jest wydrukowany na Twoim słoiku, obok daty minimalnej trwałości. Gdy certyfikaty będą już dostępne, napisz do nas na bonjour@tropik.so, podając go: odeślemy Ci certyfikat Twojej partii, a nie ogólny dokument.
3. Tolerancja analityczna
Żadna produkcja nie jest dokładna co do miligrama. Wytyczne Komisji Europejskiej dotyczące tolerancji dla deklarowanych wartości odżywczych dopuszczają odchylenie dla dodanych witamin. Nasza specyfikacja wewnętrzna jest węższa niż tolerancja prawna i zostanie opublikowana wraz z pierwszym certyfikatem.
4. Kwestia całkowitej zawartości kofeiny
Deklarujemy 180 mg kofeiny na porcję. Według specyfikacji naszego producenta liczba ta oznacza kofeinę całkowitą, łącznie z kofeiną z ekstraktu z guarany, a nie tylko kofeinę dodaną. Analiza pierwszej partii to zweryfikuje, a wynik opublikujemy.
5. Czego nie twierdzimy
Nie przeprowadziliśmy badania klinicznego tego produktu i nigdy nie będziemy tego sugerować. Jedyne oświadczenia, których używamy, to te dopuszczone rozporządzeniem (WE) nr 1924/2006 i wpisane do rejestru Unii, w tym przypadku te dotyczące witaminy C.
