O que controlamos, e como
Um suplemento alimentar não é um medicamento: ninguém lhe vai exigir um ensaio clínico antes de o pôr na prateleira. É exatamente por isso que é preciso olhar para aquilo que, esse sim, é controlável.
1. A notificação prévia
Antes da primeira venda, cada suplemento alimentar comercializado em França é notificado à DGAL através do procedimento eletrónico Compl’Alim, ao abrigo do Decreto n.º 2006-352 de 20 de março de 2006. Esta notificação abrange a composição exata, a rotulagem e as alegações utilizadas.
O número de notificação do Zénith será publicado aqui assim que for atribuído.
2. O certificado de análise, lote a lote
O laboratório independente que irá analisar os nossos lotes ainda não está contratado: será indicado aqui juntamente com o primeiro certificado. Esse certificado abrangerá:
- a identidade e o doseamento de cada um dos quatro ativos, comparados com os valores declarados;
- a qualidade microbiológica: flora aeróbia mesófila, leveduras e bolores, E. coli, salmonelas;
- os metais pesados: chumbo, cádmio, mercúrio, arsénio, face aos limites do Regulamento (UE) 2023/915;
- a humidade residual e o aspeto.
O número de lote está impresso no seu frasco, ao lado da data de durabilidade mínima. Assim que os certificados existirem, escreva-nos para bonjour@tropik.so indicando-o: enviamos-lhe o do seu lote, não um documento genérico.
3. A tolerância analítica
Nenhum fabrico acerta ao miligrama. As orientações da Comissão Europeia sobre as tolerâncias aplicáveis aos valores nutricionais declarados admitem uma margem para as vitaminas adicionadas. A nossa especificação interna é mais apertada do que a tolerância regulamentar, e será publicada juntamente com o primeiro certificado.
4. A questão da cafeína total
Declaramos 180 mg de cafeína por dose. Segundo a ficha do nosso fabricante, este número é a cafeína total, incluindo a do extrato de guaraná, e não apenas a cafeína adicionada. A análise do primeiro lote irá verificá-lo, e publicaremos o resultado.
5. O que não afirmamos
Não realizámos nenhum estudo clínico sobre este produto e nunca o daremos a entender. As únicas alegações que utilizamos são as autorizadas pelo Regulamento (CE) n.º 1924/2006 e inscritas no registo da União, neste caso as relativas à vitamina C.
